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Rheumocam injectable

Merck Santé animale

Méloxicam injectable 20 mg/mL

Usage vétérinaire seulement

DIN 02452146

Stérile

Chaque mL contient 20 mg de méloxicam et 150 mg d’éthanol comme agent de conservation.

Classification thérapeutique : Anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS).

Indications :

Bovins : Pour aider à l’amélioration de l’appétit et du gain de poids, en combinaison avec une fluidothérapie orale, lors de l’apparition de diarrhée chez les veaux âgés de plus d’une semaine.

Pour le soulagement de la douleur suivant l’ablation des bourgeons de corne chez les veaux âgés de moins de 3 mois.

Pour le traitement symptomatique de l’inflammation et de la douleur associée à la mammite clinique aiguë.

Pour la réduction de la douleur associée à une chirurgie abdominale, telle une césarienne.

Moutons : Pour le soulagement de la douleur et de l’inflammation chez les moutons et les agneaux âgés de 14 jours ou plus sous forme d’une dose unique.

Porcs : Pour le traitement symptomatique des troubles locomoteurs non infectieux afin de réduire la boiterie et l’inflammation.

Posologie et mode d’administration : Bovins : Injection sous-cutanée ou intraveineuse unique de 0,5 mg de méloxicam/kg de poids corporel (2,5 mL/100 kg). Pour la réduction de la douleur associée à une chirurgie abdominale, administrer 10 à 20 minutes avant la procédure douloureuse.

Moutons : Injection sous-cutanée unique administrée 15 à 30 minutes avant une intervention douloureuse. Injecter le produit dans la partie haute du cou derrière l’oreille à raison de 1,0 mg de méloxicam/kg de poids corporel (1,0 mL/20 kg).

Porcs : Injection intramusculaire unique de 0,4 mg de méloxicam/kg de poids corporel (2,0 mL/100 kg). Si nécessaire, une seconde injection de méloxicam peut être administrée après 24 heures.

Contre-indications :

Ne pas administrer aux animaux souffrant de troubles gastro-intestinaux, tels que l’irritation et l’hémorragie, d’insuffisance hépatique, cardiaque ou rénale, de troubles hémorragiques ou en cas d’hypersensibilité au produit.

Ne pas administrer en association avec des médicaments stéroïdiens, d’autres agents anti-inflammatoires non stéroïdiens ou des anticoagulants.

L’administration concomitante d’AINS et d’antimicrobiens aminoglycosides chez des animaux très jeunes peut entraîner une toxicité rénale.

Précautions : Ne pas administrer aux taureaux, béliers ou verrats reproducteurs. Ne pas administrer ce produit aux animaux très déshydratés, hypovolémiques ou hypotendus qui nécessitent une réhydratation parentérale en raison du risque plus élevé de toxicité rénale.

L’administration d’anti-inflammatoires à des animaux très jeunes ou affaiblis peut comporter d’autres risques. L’innocuité du méloxicam chez les agneaux âgés de moins de 14 jours n’a pas été évaluée.

L’innocuité du méloxicam chez les truies reproductrices ou gestantes n’a pas été entièrement évaluée. Les données disponibles suggèrent que le méloxicam n’a pas d’effets nuisibles au cours des deuxième et troisième trimestres de gestation. Toutefois, les effets possibles du méloxicam sur la parturition imminente n’ont pas été étudiés. Ce produit peut être utilisé chez les truies allaitantes.

Le traitement des vaches avec du méloxicam avant une chirurgie abdominale réduit la douleur post-opératoire. Un anti-inflammatoire seul ne procurera pas une analgésie adéquate pendant la chirurgie. Afin d’obtenir une analgésie adéquate pendant la chirurgie, l’utilisation simultanée d’un agent analgésique approprié est recommandée.

Mises en garde :

- Les animaux traités ne doivent pas être abattus à des fins alimentaires dans un délai d’au moins 20 jours pour les bovins, 5 jours pour les porcs et 11 jours pour les moutons après la dernière administration du médicament.

- Le lait provenant des vaches traitées qui est extrait pendant le traitement et dans les 96 heures après administration de la dernière dose ne doit pas être utilisé comme aliment.

- Ne pas administrer aux brebis en lactation ou aux brebis gravides dans les 11 jours précédant la mise-bas lorsque le lait peut être utilisé ou traité à des fins de consommation par les humains.

- Ne pas administrer aux veaux destinés à la production de viande de veau étant donné qu’un délai d’attente n’a pas été établi pour ces pré-ruminants.

- Garder hors de la portée des enfants.

Réactions indésirables : Un oedème léger et transitoire peut survenir à la suite d’une injection sous-cutanée ou intraveineuse. De très rares cas de réactions anaphylactoïdes peuvent survenir et les symptômes devraient être traités.

Pharmacologie : Le méloxicam est un anti-inflammatoire non-stéroïdien (AINS) du groupe oxicam qui inhibe la synthèse des prostaglandines et possède des propriétés anti-inflammatoires, analgésiques et antipyrétiques. Le méloxicam possède également des propriétés anti-endotoxiques.

Il a été démontré que le méloxicam inhibe la production de la thromboxane B2 provoquée par l’administration de l’endotoxine E. coli chez les veaux.

Toxicité : La toxicité orale aiguë (DL50) du méloxicam évaluée chez des rats, des pourceaux miniatures, des souris et des lapins était supérieure à 80 mg/kg, 1600 mg/kg, 470 mg/kg et 320 mg/kg, respectivement. Des études sur la toxicité de l’administration de doses répétées menées auprès de rats, de souris et de pourceaux miniatures, ont démontré que les organes cibles primaires pour la toxicité étaient les voies gastro-intestinales (ulcération pylorique, duodénale et de l’intestin grêle) et les reins (lésion cicatricielle, nécrose et pyélonéphrite).

Entreposage : Garder entre 15°C et 25°C. Protéger du gel.

Jeter après 28 jours à partir de la première ouverture.

Présentation : La solution injectable de Rheumocam est offerte en flacons multidoses de 20 mL, 50 mL, 100 mL ou 250 mL.

Fabriqué par :

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd., Loughrea, Co. Galway, Irlande.

Distribué par :

Intervet Canada Corp. Filiale de Merck & Co., Inc., 16750, route Transcanadienne, Kirkland, QC H9H 4M7

1 866-683-7838

Version du 18 janvier 2021

CPN: 1308243.2

 

 

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